Découvrez en vidéo le quotidien de Louka, 7 ans.
17/12/2024 — “La muco, on la mettra KO !”
Louka est un petit garçon qui aimerait bien ne pas avoir la mucoviscidose.
Entre les médicaments, les soins, les séances de kiné respiratoire, et les allers-retours à l’hôpital, sa famille se bat sans relâche pour préserver ses petits poumons et lui offrir une vie la plus normale possible. Découvrez son quotidien dans la vidéo ci-dessus.
Mais Louka n’est pas seul : votre générosité est une lumière d’espoir pour lui et pour tous les enfants atteints de mucoviscidose.
Grâce à vous, nous avons déjà financé des avancées majeures en recherche. Mais aujourd’hui, nous devons aller encore plus loin.
Grâce à votre don, vous aidez à :
- Financer des projets de recherche pour des traitements innovants.
- Protéger les poumons des enfants contre les infections résistantes aux antibiotiques.
- Soutenir les familles dans leur quotidien.
